1、方法原理

典化汞和典化鉀的堿性溶液與氨反應(yīng)生成淡紅棕色膠態(tài)化合物，此顏色在教寬的波長范圍不內(nèi)具強(qiáng)烈吸收。通常測量用波長在410—425nm范圍。

2、水樣的保存

水樣采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶內(nèi)，并應(yīng)盡快分析，必要時加硫酸水樣酸化至PH＜2，于2—5℃下存放。酸化樣品應(yīng)注意防止吸收空氣中的氨而遭致污染。

3、干擾

脂肪胺、芳香胺、醛類、丙酮、醇類和有機(jī)氮胺類等有機(jī)化合物，以及鐵，錳，鎂和硫等無機(jī)離子，因產(chǎn)生異色或渾濁而引起干擾純水設(shè)備，水中顏色和渾濁亦影響比色。為此須經(jīng)絮凝沉淀過濾或蒸餾預(yù)處理，易揮發(fā)的還原性干擾物質(zhì)，還可以酸性條件下加熱以除去對金屬離子的干擾，還可以加入適量的掩蔽劑加以。

4、方法的適用范圍

本法檢出濃度為0.025mg/l(光度法)，測定上限為2mg/l采用目視比色法，檢出濃度為0.02mg/l。水樣作適當(dāng)、預(yù)處理后，本法可適用于地面水，地下水、工業(yè)廢水和生活污水。

5、儀器

（1）分光光度計。

（2）PH計。

6、試劑

配制試劑用水均應(yīng)為無氨水。（1）納氏試劑可選擇下列一種方法制備

1、稱取20g溶于約25ml水中，邊攪拌邊分次少量加入（HgCl2）結(jié)晶粉末（約10g），至出現(xiàn)朱紅色沉淀不易溶解時，該為滴加飽和的二溶液，并充分?jǐn)嚢?，出現(xiàn)朱紅色沉淀不在溶解時，停止加溶液。

另稱取60g氫氧化鉀溶于水中，并稀釋至250ml，冷卻至室溫后，將上述溶液在邊攪拌下，徐徐注入氫氧化鉀溶液中，用水稀釋至400ml，混勻。靜至過夜，將上清液移入聚乙烯瓶中，密塞保存。

2、稱取16 g氫氧化鈉，溶于50ml水中，充分冷卻至室溫。

另稱取7g和10g（HgI2）溶于水，純水設(shè)備然后將此溶液在攪拌下徐徐注入氫氧化鈉溶液中，用水稀釋至100ml，貯于聚乙烯瓶中，密塞保存。

（2）酸鉀鈉溶液

稱取50g酒石酸鉀鈉（KNaC4H4O6.４Ｈ２Ｏ）溶于100ml水中，加熱蒸沸以除去氨，冷卻，定溶至100ml。

（3）銨標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液

稱取3.819ｇ經(jīng)100攝氏度干燥過的氯化銨（NH4Cl）溶于水中，移入1000ml容量瓶中，稀釋至標(biāo)線。此溶液每毫升含1.00mg氨氮。

（4）銨標(biāo)準(zhǔn)使用溶液

移取5.00ml胺標(biāo)準(zhǔn)貯備液于500ml容量瓶中，用水稀釋至標(biāo)線。此溶液每毫升含0.010ｇ氨氮。

7、計算

從校準(zhǔn)曲線上查得氨氮含量（ｍｇ）

氨氮（Ｎ，mg/l）＝m/v*1000

式中，ｍ—由校準(zhǔn)查得氨氮量（mg），Ｖ—水樣體積（ml）。

8、注意事項

（1）鈉氏試劑與的比例，對顯色反映的靈敏度有較大影響。靜止后生成的沉淀應(yīng)除去。

（2）濾紙中長含痕量銨鹽，使用時注意用無氨水洗滌。所有玻璃器皿應(yīng)避免實驗室空氣中氨的沾污。

9、測定步驟

（1）將取回的進(jìn)水樣、出水樣搖勻。

（2）將進(jìn)水樣、出水樣分別倒入到100mL的燒杯內(nèi)。

（3）向兩個燒杯內(nèi)分別加入1mL10%的硫酸鋅和5滴氫氧化鈉，用2個玻璃棒分別攪拌。

（4）靜置3分鐘后開始過濾。

（5）將靜置后的水樣倒入到濾斗內(nèi)，過濾部分后將底下燒杯內(nèi)的濾液倒掉，然后再用此燒杯接漏斗內(nèi)剩余的水樣，純水設(shè)備直到過濾完畢再次將底下燒杯內(nèi)的濾液倒掉。（換言之用一漏斗的濾液洗兩次燒杯）

（6）分別過濾完燒杯內(nèi)的剩余水樣。

（7） 取3個比色管。支比色管加蒸餾水加至刻度線；第二支比色管加3-5mL進(jìn)水樣濾液，然后用蒸餾水加至刻度線；第三支比色管加2mL出水樣濾液，然后用蒸餾水加至刻度線。（所取進(jìn)、出水樣濾液的量不固定）

（8）分別向3個比色管分別加1mL酒石酸鉀鈉和1.5mL納氏試劑。

（9）分別搖勻，計時10分鐘。用分光光度計測，用波長420nm，20mm的比色皿記數(shù)。

（10）計算結(jié)果。純水設(shè)備，實驗室純水設(shè)備，GMP純化水設(shè)備，南昌純水設(shè)備。

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